Режим работы
нормированный рабочий день:
4 дня по 8 часов 15 минут, 1 день (пятница) – 7 часов
Дополнительные льготы
Полный соц. пакет, бонусы, дополнительные отпуска и другие льготы по колдоговору
Основные должностные обязанности
1.Организация работ по получению разрешительных документов на серийно выпускаемую продукцию (сертификатов/деклараций о соответствии, свидетельств о типовом одобрении и др.);
2. Заключение договоров с органами по сертификации и испытательными центрами (лабораториями) на оказание услуг по сертификации продукции/инспекционному контролю, включая испытания продукции;
3. Организация работ по государственной регистрации новых (вновь разработанных) медицинских изделий (далее – МИ) с целью получения регистрационного удостоверения (далее – РУ) на МИ или по внесению изменений в РУ или в регистрационное досье на МИ, выпускаемые предприятием;
4. Получение/переоформление лицензий на осуществление деятельности предприятия и др.
Образование, специальность
высшее техническое образование
Стаж работы по специальности не менее 3 лет
Знание нормативных документов
Законодательные и нормативно-правовые акты в области лицензирования деятельности,
правила сертификации/декларирования продукции и др.
Знание программного обеспечения
Уверенный пользователь Word, Excel и других аналогичных программ
Опыт работы не менее 3 лет
